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循环卫生

告别天价-首个瓶装AZD9291上市
2017-06-14 12:02:59 来源: 作者: 【 】 浏览:6次 评论:0
简述:Incepta制药厂为中国患者所熟知,是因为其生产的吉二代仿制药Twinvir,很多丙肝患者在印度吉二没有上市之前用的都是Twinvir。疗效好,副作用低,质量稳定,治愈了很多中国的丙肝患者,在中国的丙肝患者中,Incepta公司有非常好的口碑。
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继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后,孟加拉Incepta制药厂又推出了世界上第一个瓶装AZD9291仿制药Osicent。天健行公司也第一时间拿到了Osicent的样品,在此再次对Incepta公司和Osicent做一个简单的介绍。

一、Osicent使用更方便,疗效有保证,价格亲民

如右图所示,Osicent与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式,Osicent保持了跟原研药一样的包装形式,一瓶30片,比盒装Tagrix的服用起来更加方便,运输也更加便利。

从药物的有效成分来看,Osicent也保持了跟原研药一样的成分,每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此,它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。

从价格上来看,英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币),而Osicent只需要不到5000人民币,是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。

二、奥希替尼可以有效缓解易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后的疾病进展,药理药效研究明确

肺癌中,非小细胞肺癌约占85%[1],而50%[2]的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR(表皮生长因子受体)敏感性突变。所以,很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药或者国产的凯美纳,它们都是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以靶向EGFR,进而抑制肿瘤细胞生长。但是,60%[3]的患者会在长期服药之后产生T790M突变,使易瑞沙、特罗凯和凯美纳无效化,成为世界难题。

终于,在2015.11.13,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司的Tagrisso(Osimertinib, AZD9291)上市,成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果,对易瑞沙、特罗凯和凯美纳耐药的患者中,完全缓解和部分缓解占比达到了60%[4]左右,可以挽救无数患者的生命。如下表所示:

如下图,左图为服用AZD9291之前的肺部CT影像,右图为服用八周AZD9291之后的CT影像,可以看到肺部的肿瘤细胞明显收缩凋亡,患者情况极大好转

如下图,从药理上来讲,Osicent和易瑞沙、特罗凯、凯美纳一样,结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮生长因子受体)细胞内侧关键位点,阻止其磷酸化导致肿瘤细胞无法增殖并凋亡[2]

三、Incepta公司实力雄厚,cGMP控制管理严格,产品质量过硬

孟加拉Incepta制药厂是孟加拉最大的制药厂之一,成立于1999年,已经推出了600多种药品,产品从常规的口服片剂、胶囊、混悬剂、滴眼液等到可注射的生物制品,都有涉及。如右图,先进的生产流水线和整洁的GMP厂房,以及严格的质量管控,为该公司赢得了包括MHRA(英国药监局)和EU(欧盟)在内的等很多国家药品监督管理部门的GMP认证。其产品出口到包括英国,欧盟成员国和很多发展中国家在内的全世界各地。

Incepta制药厂为中国患者所熟知,是因为其生产的吉二代仿制药Twinvir,很多丙肝患者在印度吉二没有上市之前用的都是Twinvir。疗效好,副作用低,质量稳定,治愈了很多中国的丙肝患者,在中国的丙肝患者中,Incepta公司有非常好的口碑。

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